Neuropsychiatrische Störungen

Medizinische Studien zu Pregnenolon – Neuropsychiatrische Störungen

Neuropsychiatrisch

Pregnenolon übt nachweislich positive Effekte auf das Gehirn aus: Es verbessert beispielsweise das Gedächtnis und Lernen, hilft bei depressiven Störungen und unterstützt die Modulation kognitiver Funktionen.

Gedächtnisunterstützung in jedem Alter

Zahlreiche Forschungen der letzten 3 Jahrzehnte haben gezeigt, dass schon eine gering dosierte Pregnenolon-Zufuhr hilft, das Gedächtnis zu unterstützen, und dabei insbesondere das Langzeitgedächtnis. Zudem schützt Pregnenolon den Körper vor altersbedingten kognitiven Problemen und fördert gleichzeitig die Gesundheit des Nervensystems. Auch gesunde jüngere Menschen, die häufig Stresssituationen ausgesetzt sind, können übrigens von dieser Pregnenolon-Funktion profitieren, da diese Substanz eine optimale geistige Leistung unterstützt, indem sie neuronale Schäden vorbeugt.

Weitere Anwendungsgebiete

Geringere Pregnenolon-Werte als gesunde weisen auch Menschen auf, die an Depressionen, Angst- und Panikattacken, Schizophrenie oder Demenz, Psychosen und Dysfunktionen, die auf Cannabinoide zurückzuführen sind, leiden. Manche der positiven Wirkungen von Pregnenolon werden in Studien auf direkte Pregnenolon-Effekte zurückgeführt, andere wiederum entstehen durch die aus Pregnenolon metabolisierten Substanzen, wie DHEA, Progesteron und deren Derivate. Besonders interessant dabei ist die Tatsache, dass Pregnenolon die Neuroneogenese fördern kann, eine Eigenschaft, die insbesondere bei neurodegenerativen Erkrankungen genutzt werden kann.

Medizinische Studien zu Pregnenolon – Neuropsychiatrische Störungen

Das neuroaktive Steroid Pregnanolon-Glutamat: Antikonvulsive Effekte, Metaboliten und ihr Einfluss auf den Neurosteroidspiegel in der Gehirnentwicklung von Ratten

2021-12 Kudova E, Mares P, Hill M, Vondrakova K, Tsenov G, Chodounska H, Kubova H, Vales K

Pregnanolon-Glutamat (PA-G) ist ein neuroaktives Steroid, das sich bereits in mehreren biologischen Modellen in vivo als wirksame neuroprotektive Verbindung erwiesen hat. In unseren In-vitro-Experimenten wurde PA-G als Inhibitor von N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren und als Verstärker von γ-Aminobuttersäure-Rezeptoren (GABAARs) identifiziert.

Neurosteroide und fokal-epileptische Störungen

2020-12 Lévesque M, Biagini G, Avoli M

Neurosteroide sind eine Familie von Verbindungen, die in den wichtigsten exzitatorischen Neuronen und Gliazellen synthetisiert werden und aus der Umwandlung von Cholesterin in Pregnenolon hervorgehen. Die am besten untersuchten Neurosteroide − Allopregnanolon und Allotetrahydrodeoxycorticosteron (THDOC) − sind dafür bekannt, dass sie die GABAA-Rezeptor-vermittelte Übertragung modulieren und somit eine Rolle bei der Kontrolle der Erregbarkeit neuronaler Netzwerke spielen.

Longitudinale proneuroaktive und neuroaktive Steroidprofile bei medikamentenfreien Frauen mit und ohne Depression und mit Risiko für eine perinatale Depression: Eine Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Analyse

2020-11 Deligiannidis KM, Kroll-Desrosiers AR, Tan Y, Dubuke ML, Shaffer SA

Neuroaktive Steroide (NAS) sind Derivate von Cholesterin oder steroidalen Vorstufen, die in den Gonaden, der Nebenniere, der Plazenta und dem Gehirn gebildet werden. Wir charakterisierten im Längsschnitt die proneuroaktiven Steroide und NAS im Plasma von gesunden perinatalen Vergleichsfrauen (HPCW), Frauen mit Risiko für perinatale Depression (AR-PND) und Frauen mit PND mit/ohne komorbider Angst. Wir stellten die Hypothese auf, dass Frauen mit AR-PND, die entweder eine PND entwickelten oder nicht, erhöhte NAS-Konzentrationen im Vergleich zu HPCW haben würden und dass NAS mit depressiven und Angstsymptomen korreliert sein würde.

Neurosteroide und Anfallsaktivität

2020-09 Miziak B, Chrościńska-Krawczyk M, Czuczwar SJ

Immer noch können ca. 25% bis 30% der Patienten mit Epilepsie mit den verfügbaren Antiepileptika nicht effizient kontrolliert werden, so dass kontinuierlich nach neueren pharmakologischen Behandlungsmöglichkeiten gesucht wird. In diesem Zusammenhang könnte eine Gruppe von endogenen oder exogenen Neurosteroiden, die GABA-A-Rezeptoren allosterisch positiv modulieren, einen vielversprechenden Ansatz darstellen.

Die Steigerung der endogenen Neurosteroid-Synthese verändert die Dynamik des experimentellen Status epilepticus

2020-09 Lucchi C, Costa AM, Senn L, Messina S, Rustichelli C, Biagini G

Neurosteroide können γ-Aminobuttersäure-Typ-A-Rezeptor-vermittelte inhibitorische Ströme modulieren. Kürzlich entdeckten wir, dass die Neurosteroide Progesteron, 5α-Dihydroprogesteron, Allopregnanolon und Pregnanolon in der Zerebrospinalflüssigkeit von Patienten mit Status epilepticus (SE) reduziert sind. Es ist jedoch unklar, ob Neurosteroide den SE beeinflussen.

BV-2-Mikrogliazellen reagieren auf den toxischen Insult von Rotenon durch Veränderung der Pregnenolon-, 5α-Dihydroprogesteron- und Pregnanolon-Spiegel

2020-09 Avallone R, Lucchi C, Puja G, Codeluppi A, Filaferro M, Vitale G, Rustichelli C, Biagini G

Neuroinflammation, deren charakteristisches Zeichen die Aktivierung von Mikroglia ist, soll eine Schlüsselrolle bei der Entstehung und Progression von neurodegenerativen Erkrankungen spielen. Das Ziel dieser Untersuchung war es, die Konzentrationen von Neurosteroiden zu bestimmen, die von ruhenden und verletzten BV-2-Mikrogliazellen produziert werden.

Steroide und die Alzheimer-Krankheit: Mit der Pathologie assoziierte Veränderungen und therapeutisches Potenzial

2020-07 Akwa Y

Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine multifaktorielle altersbedingte neurodegenerative Erkrankung, für die es bis heute keine wirksame Behandlung zur Verhinderung oder Verlangsamung ihres Fortschreitens gibt. Neuroaktive Steroide, einschließlich Neurosteroide und Sexualsteroide, haben die Aufmerksamkeit als potenziell geeignete Anwärter zur Linderung der AD-Pathologie auf sich gezogen.

Stress und drogenmissbrauchsbedingte Störungen: Der vielversprechende therapeutische Wert von Neurosteroiden konzentriert sich auf den Pregnenolon-Progesteron-Allopregnanolon-Weg

2019-10 Tomaselli G , Vallée M

Der Pregnenolon-Progesteron-Allopregnanolon-Stoffwechselweg erfährt zunehmende Aufmerksamkeit in der Forschung über die Rolle der Neurosteroide in der Pathophysiologie, insbesondere bei stressbedingten und drogenbedingten Störungen. Diese Störungen beinhalten eine allostatische Veränderung, die aus Defiziten in der Allostase oder adaptiven Reaktionen resultieren kann und durch Anpassungen der Neurotransmission durch Neurosteroide herunterreguliert werden kann.

TSPO-Liganden steigern Mitochondrienfunktion und Pregnenolon-Synthese

2019-01 Lejri I, Grimm A, Hallé F, Abarghaz M, Klein C, Maitre M, Schmitt M, Bourguignon JJ, Mensah-Nyagan AG, Bihel F, Eckert A

Das Translocator-Protein 18 kDa (TSPO) ist in der äußeren mitochondrialen Membran lokalisiert und spielt eine wichtige Rolle bei der Steroidogenese und dem Überleben der Zellen. Im zentralen Nervensystem (ZNS) ist seine Ausprägung bei Neuropathologien wie der Alzheimer-Krankheit (AD) hochreguliert.

Neurosteroid-Spiegel bei Patienten mit bipolarer Störung und einer Geschichte von Cannabismissbrauch

2017-12 Van Enkevort E, Filbey F, Marx CE, Park J, Nakamura A, Sunderajan P, Brown ES

In Tiermodellen erhöhen sich die Werte des Neurosteroids Pregnenolon nach der Verabreichung von Tetrahydrocannabinol (THC) und Pregnenolon scheint die Gehirneffekte von THC abzuschwächen. Angesichts dieser Wechselwirkungen zwischen Pregnenolon und THC haben wir die Neurosteroid-Basiswerte bei Teilnehmern mit einer Vorgeschichte von Cannabiskonsumstörungen (CUDs) ausgewertet.

Eine Rolle des endogenen Progesterons bei der Schlaganfall-Zerebroprotektion, die durch die neuronalspezifische Deletion seiner intrazellulären Rezeptoren aufgedeckt wird

2017-11 Zhu X, Fréchou M, Liere P, Zhang S, Pianos A, Fernandez N, Denier C, Mattern C, Schumacher M, Guennoun R

Die Behandlung mit Progesteron schützt das männliche und weibliche Gehirn vor Schäden nach dem Verschluss der mittleren Hirnarterie (MCAO). Bei beiden Geschlechtern enthält das Gehirn jedoch erhebliche Mengen an körpereigenem Progesteron. Es ist nicht bekannt, ob endogen produziertes Progesteron die Resistenz des Gehirns gegen ischämische Anfälle erhöht.

Höheres Serum-Dehydroepiandrosteronsulfat schützt vor dem Auftreten von Depressionen bei älteren Menschen: Erkenntnisse aus der English Longitudinal Study of Aging (ELSA)

2016-02 Souza-Teodoro LH, de Oliveira C, Walters K, Carvalho LA

Die Depression ist eine der weltweit führenden Ursachen von Erwerbsunfähigkeit. Trotzdem ist die komplette Ätiologie der Erkrankung noch nicht vollständig geklärt. Dehydroepiandrosteron (DHEA) und seine sulfatierte Form DHEA(S) werden mit dem Gemütszustand und gesundem Altern in Verbindung gebracht.

Pregnenolonbehandlung reduziert die Schwere der negativen Symptome bei neu aufgetretener Schizophrenie: Eine 8-wöchige, doppelblinde, randomisierte Add-on-Zwei-Zentren-Studie

2014-06 Ritsner MS, Bawakny H, Kreinin A

Die Behandlungsplanung von rezent aufgetretener Schizophrenie (SZ) und schizoaffektiven Störungen (SA) ist aufgrund der häufig unzureichenden Reaktion auf Antipsychotika schwierig. Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit des Neurosteroids Pregnenolon bei Patienten mit rezent aufgetretener SZ/SA zu testen.

Pregnenolon kann das Gehirn vor Cannabis-Intoxikation schützen

2014-01 Vallée M, Vitiello S, Bellocchio L, Hébert-Chatelain E, Monlezun S, Martin-Garcia E, Kasanetz F, Baillie GL, Panin F, Cathala A, Roullot-Lacarrière V, Fabre S, Hurst DP, Lynch DL, Shore DM, Deroche-Gamonet V, Spampinato U, Revest JM, Maldonado R, Reggio PH, Ross RA, Marsicano G, Piazza PV

Pregnenolon gilt als inaktiver Vorläufer aller Steroidhormone und seine potenziellen funktionalen Wirkungen wurden weitgehend vernachlässigt.

Erhöhtes Allopregnanolon nach Pregnenolonadministration ist mit erweiterter Aktivierung der emotionsregulierenden neuronalen Schaltkreise verknüpft

2013-06 Sripada RK, Marx CE, King AP, Rampton JC, Ho S, Liberzon I

Das Neurosteroid Allopregnanolon ist ein potenter allosterischer Modulator des GABA(A)-Rezeptors mit anxiolytischen Eigenschaften. Die exogene Verabreichung von Allopregnanolon reduziert die Angst, die Blockade von Allopregnanolon beeinträchtigt die soziale und affektive Funktionsfähigkeit.

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