Entzündungen
Medizinische Studien zu Pregnenolon – Entzündungen
Pregnenolon wirkt als überaus entzündungshemmende Substanz – eine seit Jahrzehnten bekannte Eigenschaft – und unterstützt die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase bei verschiedenen inflammatorischen Erkrankungen. Es spielt auch eine Schlüsselrolle bei vielen Autoimmunerkrankungen, wie Arthritis und Multipler Sklerose (MS).
Bewährt bei entzündlichen Gelenkproblemen
Schon seit den 1940er Jahren wird Pregnenolon erfolgreich zur Förderung gesunder Gelenke bei entzündlichen Gelenkproblemen wie rheumatoider Arthritis eingesetzt. Auch bei Arthrose bewirkt Pregnenolon eine Linderung der Beschwerden und kann auch zu einer Verlaufsverzögerung führen. Dabei ist Pregnenolon oft besser verträglich als andere Maßnahmen und Standardbehandlungen, die oft mit Nebenwirkungen wie Bluthochdruck oder Osteoporose einhergehen.
Entzündungshemmende Mechanismen von Pregnenolon
Eine Wirkung des entzündungshemmenden Effekts von Pregnenolon scheint Studien zufolge mit den Glukokortikoide zusammenzuhängen, konkret mit dem immunsuppressiven Glukokortikoid-Rezeptor. Pregnenolon ist in der Lage, über einen eigenen Mechanismus, unabhängig zum Rezeptor, die Entzündungsreaktion zu unterdrücken. Pregnenolon unterdrückt außerdem pro-inflammatorische Signale, die über die Mikrogliazellen durch den Toll-like-Rezeptor (TLR) vermittelt werden können. Dies führt weiters zu einer schwächeren Expression von pro-inflammatorischen Zytokinen, wie eine andere Untersuchung ergeben hat.
Medizinische Studien zu Pregnenolon – Entzündungen
CLICK-aktivierte Analoga enthüllen Pregnenolon-Interaktome in Krebs- und Immunzellen
Pregnenolon (P5) fördert das Wachstum von Prostatakrebszellen, und die De-novo-Synthese von intratumouralem P5 ist eine mögliche Ursache für die Entwicklung einer Kastrationsresistenz. Auch Immunzellen können P5 de novo synthetisieren.
BV-2-Mikrogliazellen reagieren auf den toxischen Insult von Rotenon durch Veränderung der Pregnenolon-, 5α-Dihydroprogesteron- und Pregnanolon-Spiegel
Neuroinflammation, deren charakteristisches Zeichen die Aktivierung von Mikroglia ist, soll eine Schlüsselrolle bei der Entstehung und Progression von neurodegenerativen Erkrankungen spielen. Das Ziel dieser Untersuchung war es, die Konzentrationen von Neurosteroiden zu bestimmen, die von ruhenden und verletzten BV-2-Mikrogliazellen produziert werden.
Extra-adrenale Glukokortikoid-Biosynthese: Bedeutung für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten
Die Glucocorticoidsynthese ist ein komplexer, mehrstufiger Prozess, der damit beginnt, dass Cholesterin durch StAR und StAR-verwandte Proteine an die innere Membran der Mitochondrien geliefert wird.
Das Neurosteroid Pregnenolon fördert den Abbau von Schlüsselproteinen der angeborenen Immunsignalisierung zur Unterdrückung von Entzündungen
Pregnenolon ist eine Steroidhormon-Vorstufe, die in verschiedenen steroidogenen Geweben, im Gehirn und in Lymphozyten synthetisiert wird. Pregnenolon dient nicht nur als Vorstufe für andere Steroidhormone, sondern übt auch eine eigene Wirkung als entzündungshemmendes Molekül zur Aufrechterhaltung der Immunhomöostase bei verschiedenen entzündlichen Zuständen aus.
TSPO-Liganden steigern Mitochondrienfunktion und Pregnenolon-Synthese
Das Translocator-Protein 18 kDa (TSPO) ist in der äußeren mitochondrialen Membran lokalisiert und spielt eine wichtige Rolle bei der Steroidogenese und dem Überleben der Zellen. Im zentralen Nervensystem (ZNS) ist seine Ausprägung bei Neuropathologien wie der Alzheimer-Krankheit (AD) hochreguliert.
Synthese und zytotoxische Wirkung von Pregnenolonderivaten mit ein oder zwei α,β-ungesättigten Carbonylgruppen und einer Estergruppe bei C-21 oder C-3
Vier Reihen von Pregnenolonderivaten mit einem oder zwei α,β-ungesättigten Carbonylgruppen und einem Esterrest bei C-3 oder C-21 wurden synthetisiert, um ihre zytotoxische Wirkung zu vergleichen.
In-vitro- und In-vivo-Effekte von Flutamid auf die Steroidhormon-Sekretion in inflammatorischen Brustkrebs-Zelllinien von Hunden und Menschen
Ziel der Studie war, die Wirkungen von Flutamid auf die Zellproliferation, das Tumorwachstum in vivo und die Steroidproduktion in IBC-Zelllinien von Hunden und Menschen zu untersuchen.
Synthese und biologische Bewertung von heterocyclischen Pregnenolon-Analoga als neue Mittel gegen Osteoporose
Strukturelle Veränderungen von Pregnenolon wurden durch die Einführung heterocyclischer Reste an der C-17-Position durch Begrenzung der Acylgruppe vorgenommen.
TRPM3-Kanal durch Pregnenolonsulfat in synovialen Fibroblasten stimuliert und negativ an Hyaluronan gekoppelt
Calciumkanäle sind in vielen Säugetierzelltypen bekannt, aber die Expression und der Beitrag solcher Ionenkanäle in Synoviozyten sind weitgehend unbekannt. Ziel dieser Studie war es, die potenzielle Relevanz des Transient Receptor Potential Melastatin 3- (TRPM3-) Kanals für Fibroblasten-ähnliche Synoviozyten (FLSs) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis zu untersuchen.