DHEA

Medizinische Studien zu Pregnenolon

Zirkadiane Rhythmen von 11-oxygenierten C19-Steroiden und ∆5-Steroid-Sulfaten bei gesunden Männern

2021-08 Turcu AF, Zhao L, Chen X, Yang R, Rege J, Rainey WE, Veldhuis JD, Auchus RJ

Viele Hormone weisen ausgeprägte zirkadiane Rhythmen auf, die von zentralen Regulatoren, der hormonellen Bioverfügbarkeit und der Halbwertszeit bestimmt werden. Eine Reihe von 11-oxygenierten C19-Steroiden (11-Oxyandrogene) und Pregnenolonsulfat (PregS) sind bei kongenitaler Nebennierenhyperplasie und anderen Erkrankungen erhöht, aber ihre zirkadianen Muster sind nicht charakterisiert worden.

Einfluss von genetischen SULT2B1-Polymorphismen auf die Sulfatierung von Dehydroepiandrosteron und Pregnenolon durch SULT2B1b-Alozeme

2019-10 Alherz FA, El Daibani AA, Abunnaja MS, Bairam AF, Rasool MI, Sakakibara Y, Suiko M, Kurogi K, Liu MC

Pregnenolon und Dehydroepiandrosteron (DHEA) sind Hydroxysteroide, die als biosynthetische Vorstufen für Steroidhormone im menschlichen Körper dienen. Es wurde berichtet, dass SULT2B1b entscheidend an der Sulfatierung von Pregnenolon und DHEA beteiligt ist, insbesondere in den Geweben, die auf Sexualsteroide reagieren.

Adrenocorticotropin reguliert akut die Produktion von Pregnenolonsulfat durch die menschliche Nebennieren in vivo und in vitro

2018-01 Rege J, Nanba AT, Auchus RJ, Ren J, Peng HM, Rainey WE, Turcu AF

Dehydroepiandrosteronsulfat (DHEAS) ist das am häufigsten vorkommende Steroid im menschlichen Kreislauf und das adrenokortikotrope Hormon (ACTH) gilt als Hauptregulator seiner Synthese. Pregnenolonsulfat (PregS) und 5-Androstendiol-3-Sulfat (AdiolS) haben sich in jüngster Zeit als Biomarker für Nebennierenerkrankungen etabliert.

TRPM3-Kanal durch Pregnenolonsulfat in synovialen Fibroblasten stimuliert und negativ an Hyaluronan gekoppelt

2010-06 Ciurtin C, Majeed Y, Naylor J, Sukumar P, English AA, Emery P, Beech DJ

Calciumkanäle sind in vielen Säugetierzelltypen bekannt, aber die Expression und der Beitrag solcher Ionenkanäle in Synoviozyten sind weitgehend unbekannt. Ziel dieser Studie war es, die potenzielle Relevanz des Transient Receptor Potential Melastatin 3- (TRPM3-) Kanals für Fibroblasten-ähnliche Synoviozyten (FLSs) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis zu untersuchen.

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