Transient-Receptor-Potential (TRP)-Kanäle sind bemerkenswerte Transmembran-Proteinkomplexe, die für die Physiologie der Gewebe, in denen sie exprimiert werden, wesentlich sind. Sie funktionieren als nicht-selektive Kationenkanäle, die die Signaltransduktion verschiedener chemischer, physikalischer und thermischer Reize ermöglichen und die Zellfunktion modifizieren. Diese Kanäle spielen unter anderem im Nerven- und Fortpflanzungssystem, der Niere, der Bauchspeicheldrüse, der Lunge, den Knochen und dem Darm eine zentrale Rolle.
TRP-Kanäle werden durch verschiedene Mechanismen fein moduliert: Regulierung ihrer Funktion und/oder durch Kontrolle ihrer Expression oder zellulären/subzellulären Lokalisierung. Diese Mechanismen können durch verschiedene endogen produzierte Verbindungen beeinflusst werden, von denen einige lipidischer Natur sind, wie z.B. Steroide.
Faszinierenderweise stehen Steroide und TRP-Kanäle in enger Wechselwirkung, um verschiedene physiologische Ereignisse zu modulieren. Bestimmte TRP-Kanäle sind von den typischen genomischen Langzeiteffekten von Steroiden betroffen, aber andere sind auch Ziele für nicht-genomische Wirkungen einiger Steroide, die als direkte Liganden dieser Rezeptoren wirken, wie hier besprochen werden soll.