Viele Hormone weisen ausgeprägte zirkadiane Rhythmen auf, die von zentralen Regulatoren, der hormonellen Bioverfügbarkeit und der Halbwertszeit bestimmt werden. Eine Reihe von 11-oxygenierten C19-Steroiden (11-Oxyandrogene) und Pregnenolonsulfat (PregS) sind bei kongenitaler Nebennierenhyperplasie und anderen Erkrankungen erhöht, aber ihre zirkadianen Muster sind nicht charakterisiert worden.
Pregnenolon (P5) fördert das Wachstum von Prostatakrebszellen, und die De-novo-Synthese von intratumouralem P5 ist eine mögliche Ursache für die Entwicklung einer Kastrationsresistenz. Auch Immunzellen können P5 de novo synthetisieren.
Neurosteroide beeinflussen das Gleichgewicht zwischen Neuroerregung und Neuroinhibition, sind aber bei Migräne wenig untersucht worden. Wir verglichen die Serumspiegel von Pregnenolonsulfat, Pregnanolon und Estradiol bei Frauen mit menstruationsbedingter Migräne und Kontrollen und analysierten, ob ein Zusammenhang zwischen den Spiegeln der drei Hormone und der Migräneanamnese und dem Alter besteht.
Neurosteroide sind Steroide, die im Nervensystem synthetisiert werden, wobei der erste Schritt der Steroidogenese innerhalb der Mitochondrien mit der Synthese von Pregnenolon stattfindet. Sie üben wichtige gehirnspezifische Funktionen aus, indem sie eine Rolle bei der Neurotransmission, bei Lern- und Gedächtnisprozessen und bei der Neuroprotektion spielen.
Neuroaktive Steroide, Moleküle, die aus Cholesterin in steroidogenen Zellen (d.h. in peripheren Drüsen und im Nervensystem) produziert werden, sind physiologische Modulatoren und Schutzmittel der Nervenfunktion. Eine mögliche Rolle neuroaktiver Steroide bei der geschlechtsdimorphen klinischen Manifestation, dem Ausbruch und dem Fortschreiten von Multipler Sklerose (MS) wurde kürzlich vorgeschlagen.
Mutationen im X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5)-Gen sind verantwortlich für die Entstehung der CDKL5-Mangelerkrankung (CDD), einer neurologischen Pathologie, die durch schwere kindliche Krampfanfälle, intellektuelle Behinderung, Beeinträchtigung der Grobmotorik, Schlaf- und Magen-Darm-Störungen gekennzeichnet ist. CDKL5 ist eine Serin/Threonin-Kinase, deren molekulares Netzwerk noch nicht vollständig verstanden ist.
Pregnenolon und Dehydroepiandrosteron (DHEA) sind Hydroxysteroide, die als biosynthetische Vorstufen für Steroidhormone im menschlichen Körper dienen. Es wurde berichtet, dass SULT2B1b entscheidend an der Sulfatierung von Pregnenolon und DHEA beteiligt ist, insbesondere in den Geweben, die auf Sexualsteroide reagieren.
Das Nervensystem ist ein Ziel und eine Quelle von Steroiden. Neuroaktive Steroide sind Steroide, die auf Neuronen und Gliazellen wirken. Sie umfassen hormonelle Steroide, die in den peripheren Drüsen entstehen, Steroide, die lokal von den Neuronen und Gliazellen synthetisiert werden (Neurosteroide) und synthetische Steroide, von denen einige in der klinischen Praxis verwendet werden.
Viele Steroidhormone, wie z.B. Östrogen (E2), binden sich zur Regulation biologischer Prozesse an ihre Rezeptoren. Pregnenolon (P5) ist die Vorläuferform fast aller Steroidhormone und wird häufig zur Behandlung von Hauterkrankungen und neurologischen Problemen eingesetzt. Der Mechanismus und die physiologische Funktion von P5 in den Fortpflanzungsorganen sind jedoch noch nicht gut erforscht.
Das Translocator-Protein 18 kDa (TSPO) ist in der äußeren mitochondrialen Membran lokalisiert und spielt eine wichtige Rolle bei der Steroidogenese und dem Überleben der Zellen. Im zentralen Nervensystem (ZNS) ist seine Ausprägung bei Neuropathologien wie der Alzheimer-Krankheit (AD) hochreguliert.
In Tiermodellen erhöhen sich die Werte des Neurosteroids Pregnenolon nach der Verabreichung von Tetrahydrocannabinol (THC) und Pregnenolon scheint die Gehirneffekte von THC abzuschwächen. Angesichts dieser Wechselwirkungen zwischen Pregnenolon und THC haben wir die Neurosteroid-Basiswerte bei Teilnehmern mit einer Vorgeschichte von Cannabiskonsumstörungen (CUDs) ausgewertet.
In der Vergangenheit wurden geschlechtsspezifische Unterschiede bei den klinischen Merkmalen und im Schizophrenieverlauf festgestellt.
Das Steroidhormon Pregnenolon dämpft in vivo mehrere Verhaltens- und somatische Effekte des Phytocannabinoids Tetrahydrocannabinol (Δ⁹-THC) und es gibt Hinweise, dass Pregnenolon das Gehirn vor einem Cannabisrausch schützen kann.
Pregnenolon und verwandte Neurosteroide könnten antidepressive Eigenschaften haben. Die präklinische Forschung schlägt vor, dass die Bindung des Mikrotubuli-assoziierten Proteins 2 (MAP2) einen Mechanismus für antidepressive Pregnenoloneigen-schaften darstellen könnte.
Strukturelle Veränderungen von Pregnenolon wurden durch die Einführung heterocyclischer Reste an der C-17-Position durch Begrenzung der Acylgruppe vorgenommen.
Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung der Zusatztherapie mit dem Neurosteroid Pregnenolon (PREG) auf neurokognitive Dysfunktionen von Patienten mit rezenter Schizophrenie (SZ) und schizoaffektiver Störung (SA) zu untersuchen.
Deutliche Hinweise aus präklinischen und klinischen Studien zeigen, dass Steroide, insbesondere Neurosteroide, wichtige endogene Modulatoren verschiedener mit dem Gehirn verbundener Funktionen sind.
Die Neurosteroide Allopregnanolon und Dehydroepiandrosteron (DHEA) sind integrale Bestandteile der Stressreaktion und üben positive modulatorische Effekte auf die Emotionen bei Mensch und Tier aus.
Die Behandlungsplanung von rezent aufgetretener Schizophrenie (SZ) und schizoaffektiven Störungen (SA) ist aufgrund der häufig unzureichenden Reaktion auf Antipsychotika schwierig. Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit des Neurosteroids Pregnenolon bei Patienten mit rezent aufgetretener SZ/SA zu testen.
Pregnenolon gilt als inaktiver Vorläufer aller Steroidhormone und seine potenziellen funktionalen Wirkungen wurden weitgehend vernachlässigt.
Das Neurosteroid Allopregnanolon ist ein potenter allosterischer Modulator des GABA(A)-Rezeptors mit anxiolytischen Eigenschaften. Die exogene Verabreichung von Allopregnanolon reduziert die Angst, die Blockade von Allopregnanolon beeinträchtigt die soziale und affektive Funktionsfähigkeit.
Auf der Suche nach der Schlaf-Substanz wurden viele Studien für verschiedene Hormone durchgeführt, die für die Regulierung des Schlaf-Wach-Zyklus verantwortlich sind. In diesem Artikel haben wir die Mitwirkung von Steroidhormonen erwähnt, die neben ihrer Rolle bei der Regulierung des Sexualverhaltens auch einen wichtigen Einfluss auf den Schlafprozess haben.
Stimmungs- und Substanzgebrauchsstörungen sind beide mit kognitiven Defiziten verbunden. Patienten mit Stimmungs- und Substanzgebrauchsstörungen haben eine schlechtere Kognition als Patienten mit nur einer Stimmungsstörung. Pregnenolon kann positive Auswirkungen auf Stimmung und Kognition haben.
Calciumkanäle sind in vielen Säugetierzelltypen bekannt, aber die Expression und der Beitrag solcher Ionenkanäle in Synoviozyten sind weitgehend unbekannt. Ziel dieser Studie war es, die potenzielle Relevanz des Transient Receptor Potential Melastatin 3- (TRPM3-) Kanals für Fibroblasten-ähnliche Synoviozyten (FLSs) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis zu untersuchen.
Neurosteroide sind eine relativ neue Klasse neuroaktiver Verbindungen, die in den letzten zwei Jahrzehnten an Bedeutung gewonnen haben.
Es gibt Anzeichen dafür, dass neuroaktive Steroide als Modulatoren für die Pathophysiologie und Therapie der Schizophrenie infrage kommen.
Das Neurosteroid Pregnenolon (PREG) und sein chemisch synthetisiertes analoges 3-beta-Methoxypregnenolon (MePREG) verbinden sich mit dem Mikrotubuli-assoziierten Protein 2 (MAP2) und stimulieren die Polymerisation von Mikrotubuli.
Der N-Methyl-D-Aspartat- (NMDA-) Rezeptor spielt vermutlich eine wichtige Rolle beim Lernen und bei exzitotoxischen neuronalen Schäden im Zusammenhang mit Schlaganfall und Epilepsie.
Traditionelle pharmakologische Ansätze hatten mehrere Klassen von Xenobiotika identifiziert, die in vivo charakteristische biologische Effekte hervorrufen, denen aber definierte molekulare Wirkmechanismen fehlen.