Um zu testen, ob Melatonin eine wichtige Rolle während der frühen Schwangerschaft spielt, wurde es trächtigen Mäusen in verschiedenen Graviditätsstadien über das Trinkwasser verabreicht.
Dazu gehörten Mäuse, denen Melatonin 14 Tage vor der erfolgreichen Paarung (bestätigt durch Vaginal-Pfropfen) (Gruppe A), nach der erfolgreichen Paarung (Gruppe B) und 14 Tage vor und bis nach der erfolgreichen Paarung (Gruppe C) verabreicht wurde.
Die Melatoninverabreichung erhöhte sowohl den Serum- als auch den ovariellen Melatoninspiegel der Mäuse signifikant. Es wurde beobachtet, dass Melatonin den normalen Zyklus von Mäusen nicht beeinflusst. Am Tag 0,5 der Trächtigkeit (D0.5) erhöhte Melatonin nicht nur die Sekretion von Progesteron (P), sondern regelte auch die Expressionen von StAR und Cyp11a1 hoch, den beiden Markergenen des Corpus luteum in den Ovarien (p < 0,05).
Gruppe A hatte eine signifikant niedrigere Estradiolsekretion (E2), eine höhere Anzahl von Implantationsstellen sowie eine höhere Wurf-größe als die Kontrollen (p < 0,05) und darüber hinaus eine erhöhte Ihh-Expression im Endometrium an Tag D7.5 der Gravidität. Die Melatoninbehandlung nach erfolgreicher Paarung verbesserte die Progesteron- (P-)Sekretion an D7.5 der Gravidität (p < 0,05) und induzierte eine signifikante (p < 0,05) Expression des leukämiehemmenden Faktors (LIF).
Unsere Studie zeigt, dass die Melatoninbehandlung die Gene, die an der Pregnenolonsynthese in den Ovarien und an der Ihh-Expression in der Gebärmutterschleimhaut beteiligt sind, hochregulierte. Die Mechanismen von Melatonin zur Verbesserung der Embryo-Implantation standen in Beziehung zu ihren Auswirkungen auf die Förderung der Corpus-luteum-Entwicklung vor der Gravidität und helfen bei der Spezifizierung der uterinen Rezeptivität bei Mäusen in der frühen Gravidität.